Учёные придумали способ победить рак и СПИД

1

Речь идет о системе генного редактирования CRISPR-Cas9, позволяющего изменять макромолекулу, – рибонуклеиновую кислоту.

Рибонуклеиновая кислота (РНК), ответственная за синтез белков, является одной из трех макромолекул, образующих клетки живого организма.

Как сообщает US News & World report со ссылкой на Cell, ученые планируют изменить её и создавать новые белки, используя технологию CRISPR-Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats – короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами). Эти новые белки будут «отсекать» вирусные последовательности.

По словам автора исследования, профессора Калифорнийского университета в Сан-Диего Джин Йео, при многих болезнях нельзя редактировать геном, однако можно разбить его на части и уже после работать с ним.
Технология позволяет лечить рак, СПИД, аутизм, а также некоторые генетические заболевания.
Более того, по расчётам учёных, в будущем CRISPR-Cas9 также может использоваться для редактирования физических параметров людей.
Как бы невероятно это ни звучало, Национальная академия наук США уже сейчас разрабатывает свод этических правил, регламентирующих применение технологии.

Источник